MDM2

MDM2 — Mouse double minute 2

MDM2 est codé par un gène situé en 12q13-14. La protéine se lie au domaine de transactivation de p53 et en réprime l'activité suppressive de tumeur par trois voies : blocage de la transcription, export nucléaire de p53 et accélération de sa dégradation.

La surexpression de MDM2 est observée dans les liposarcomes et absente des lipomes. L'anticorps anti-MDM2 est de ce fait utilisé pour distinguer un liposarcome bien différencié (tumeur lipomateuse atypique), dont les cellules tumorales sont positives, d'un lipome bénin, négatif. En pratique, il se lit conjointement avec CDK4 : c'est la positivité des deux marqueurs qui emporte le diagnostic.

Caractéristiques
Application : IHC sur tissu fixé et inclus en paraffine (FFPE)
Hôte : souris, anticorps monoclonal recombinant
Immunogène : peptide synthétique de MDM2 humain
Localisation : noyau
Contrôle positif : testicule

Références
Arici A et al. Indian J Cancer 2013;50:164-9.
Ware PL et al. Am J Clin Pathol 2014;141:334-41.
Binh MB et al. Am J Clin Pathol 2006;125:693-7.
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