Wilms Tumor 1
Hôte : Lapin
Localisation : Noyau
Récupération antigénique : EDTA
Description :
WT1 est un gène suppresseur de tumeur dont les mutations sont impliquées dans environ 20 % des néphroblastomes (tumeurs rénales pédiatriques), souvent associées à des co-mutations du gène β-caténine (CTNNB1).
Il est spécifiquement exprimé dans les cellules mésothéliales, les cellules souches hématopoïétiques, les ovaires, les trompes de Fallope, les reins et la rate.
WT1 régule la prolifération, la croissance, la différenciation et l’apoptose cellulaires. Il constitue un marqueur essentiel de différenciation séreuse, mésothéliale et du néphroblastome.
L’anticorps anti-WT1 a une large application en pathologie : il marque le mésothéliome malin, le carcinome séreux ovarien, le gonadoblastome, la tumeur desmoplastique à petites cellules rondes (positivité nucléaire), tandis que l’adénocarcinome pulmonaire est rarement positif.
Ses résultats sont utiles à la fois pour la classification moléculaire du néphroblastome et pour le diagnostic différentiel entre tumeurs d’origine mésothéliale et carcinomes épithéliaux tels que l’adénocarcinome pulmonaire.
Contrôle positif : Tissu ovarien
| MMB1A084 | 3ml, 6ml, 10ml | Ready to use |