MutS Homolog 2
Hôte : lapin
Localisation : Noyau
Récupération de l’épitope par EDTA
Introduction :
MSH2 est un composant central du système de réparation des mésappariements de l’ADN, étroitement lié au cancer colorectal héréditaire non polyposique (HNPCC).
Ce gène est l’homologue humain du gène mutS d’E. coli. Sa mutation entraîne des altérations caractéristiques des microsatellites (phénotype RER⁺).
La perte anormale de la protéine MSH2 est observée chez la majorité des patients présentant une instabilité microsatellitaire élevée (MSI-H), phénomène lié à la pathogenèse autosomique dominante de l’HNPCC.
L’anticorps MSH2, souvent utilisé avec MLH1, est précieux pour le dépistage des patients HNPCC et de leurs familles.
Les cancers colorectaux MSI-H présentent un meilleur pronostic clinique que les tumeurs microsatellite-stables.
Contrôle positif : Tissu colorectal microsatellite-stable
| RMB1A076 | 0.1ml, 0.5ml, 1ml | Concentré |
| RMB1A076 | 3ml, 6ml, 10ml | Ready to use |