MSH6 (DA084)
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MutS Homolog 6

Hôte : lapin
Localisation : Noyau
Récupération de l’épitope par EDTA

Introduction :
MSH6 est un élément clé du système de réparation des mésappariements de l’ADN, associé au développement de l’HNPCC.
L’HNPCC est une affection autosomique dominante caractérisée par un cancer colorectal précoce et un risque accru de tumeurs dans plusieurs systèmes (gastro-intestinal, urinaire, appareil reproducteur féminin).
La perte d’expression de MSH6 est présente chez la plupart des patients MSI-H.
L’anticorps MSH6 est utilisé pour le dépistage des patients HNPCC et de leur famille, avec une grande valeur clinique.
Comme pour MSH2, les patients présentant une instabilité microsatellitaire ont un meilleur pronostic que ceux avec des tumeurs stables.

Contrôle positif : Tissu colorectal microsatellite-stable

RMB1A077 0.1ml, 0.5ml, 1ml Concentré
RMB1A077 3ml, 6ml, 10ml Ready to use